对急性缺血性卒中患者。FDA在函件中指出，根据现有数据，暂无法确认该药物的临床获益大于风险，并要求公司在药品获批前补充相关的临床试验数据或生产质量控制信息。 Grace Therapeutics方面随即回应称，正对FDA的反馈进行详细评估。公司表示或将筹划开展新的验证性临床试验，或对现有数据进行更深度的分析，以回应监管机构提出的具体缺陷。受此利空消息影响，公司股价在盘后交易中大幅下挫。 针对此
五超：很，真上头！丨冀时新闻主播说
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发布时间：15:43:23
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