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复星医药：控股子公司药品获临床试验批准_蜘蛛资讯网

871用于局部晚期或转移性实体瘤开展临床试验的批准。原文链接

，复星医药公告，控股子公司复宏汉霖收到国家药品监督管理局关于同意HLXTE-HAase02（即重组人透明质酸酶注射液）用于促进皮下注射或皮下输注药物扩散和吸收开展Ⅰ期临床试验的批准。同日公告，控股子公司复星医药产业收到国家药品监督管理局关于同意FXB0871用于局部晚期或转移性实体瘤开展临床试验的批准。原文链接

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