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理体系(QMS)，提供符合国家标准的底层支撑。同时，服务模式将前移至“源头介入”，与监管部门建立常态化沟通，引入药学工艺与合规团队，确保创新“不走弯路”。 随着首批33个项目入驻，分中心预计2026年下半年将有一批抗肿瘤、罕见病领域的创新疗法通过概念验证，2027年上半年完成临床申报。(完)
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